提供领先的基因科技系统解决方案
急性淋巴细胞白血病基因融合方式(图)(为保护客户数据安全,项目中数据呈现含有虚拟成分)
本项目使用一个计算集群,含有6个计算节点,12个CPU,共计288个计算核心,可以提供576个并发进程。保证数据迅速产出
使用专业数据库进行数据存储及管理,并提供基于web交互数据查询及展示。
拥有十余年工作经验资深的生物信息分析专家领队,采取专项负责制,保证项目顺利进行
本项目配备专业分子生物学专家,对重要融合基因进行功能学验证
三代纳米孔测序拥有长读长,实时产出、灵活的通量设计等特点,越来越受到科研及临床用户青睐。
基于nanopore三代测序平台可无需组装情况下直接获得高质量的全长序列,有效区分不同外显子的可变剪接。
其超长读长使跨越融合位置的reads几率增加,更有效鉴定低丰度融合基因
基于长片段PCR技术获取HLA基因片段,通过 nanopore 深度测序,通过reads相互矫正,一致序列准确率可以达到Q40(官方),实测HLA分型可以获得99.9%碱基准确率。
CRISPR SCREEN技术结合基因编辑及高通量测序技术,是寻找疾病治疗药物候选基因,疾病耐药途径的有效手段。
本项目使用CRISPR SCREEN的方法,在全基因范畴对每个基因进行敲除实验,获取CART耐药的候选基因。
项目流程包括:
该产品拥有独立知识产权,通过干燥条件抑制核酸酶工作环境,同时核酸与特殊料料颗粒
形成的非共价键紧密结合,双重保证DNA/RNA的完整性。
该产品具有制备简单,可简单实现定量使用.广泛应用与样本库建设,核酸类产品保存,
PCR试剂盒保存等领域。并无需反复冻融DNA/RNA,实现定量化使用。
1. 具有数理统计、软件开发、生物信息学以及相关专业本科以上学历
2. 具有一定的编程能力(Python/Perl/C/Java至少会一种)
3. 基本的英文读写能力
4. 学习能力强,具备良好的沟通能力和团队合作精神
5. 有算法设计、软件开发以及生物信息分析经验者优先考虑
1、生物学专业,具有高通量测序建库、扩增或上机经验者优先;
2、硕士或以上学历;
3、熟练掌握分子生物学基本操作技术,实验操作谨慎细心,善于观察和捕捉实验现象;
4、做事有条理,能够自主整理实验数据和结论,并定期汇报;
5、较强的规划、沟通协调能力和团队协作能力;
6、良好的语言及书面表达能力,良好的英语阅读能力。
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